Евгений Иванович Рогаев (род. 31 октября 1960, Петровка, Мариинский район, Кемеровская область, РСФСР, СССР) — российский учёный, доктор биологических наук, заведующий лабораторией эволюционной геномики Института общей генетики имени Н. И. Вавилова Российской академии наук. Дважды лауреат Государственной премии Российской Федерации (1996, 2017). Член-корреспондент РАН (2019).

В 1983 году окончил кафедру генетики и селекции биологического факультета Московского государственного университета[3][4][5]. В 1985—1990 годах работал научным сотрудником и заведующим лабораторией в Научном центре психического здоровья Российской академии медицинских наук[3][6]. В 1988 году получил учёную степень кандидата биологических наук на основании защиты диссертации «Экспериментальный поиск и молекулярно-генетический анализ повторяющихся последовательностей ДНК, нестабильных в геноме человека»[4][3].

После открытия в 1985 году Алеком Джеффрисом большого количества разнообразных минисателлитов в геноме человека и разработки им метода генетической дактилоскопии на основании изучения вариабельности локусов по образцам человеческих тканей, Рогаев обнаружил аналогичный полиморфизм[en] на других участках генов и приступил к внедрению ДНК‑анализа в сферу советской и российской судебно-медицинской экспертизы[7][8][9]. Так, в 1987—1988 годах генетическая дактилоскопия была впервые применена для установлению отцовства в уголовных и гражданских делах, а в 1988—1991 годах успешно апробирована уже в десятках дел для идентификации личности или установления родства по образцам крови, спермы или клеточных тканей трупов[7][8].

В начале 1990-х годов уехал в США[10]. В 1992—1995 годах был приглашённым учёным и профессором в Торонтском университете[3]. В 1996 году стал доктором биологических наук, защитив диссертацию на тему «Выявление гипервариабельных участков генома и поиск генетических локусов наследственных болезней человека»[4][3]. Во время работы в Торонто сыграл ведущую роль в определении генов, ответственных за болезнь Альцгеймера[11][12][13]. Так, группа учёных из разных стран при участии Рогаева выявила новое семейство генов, названных пресенилинами, обнаружив, что мутации именно в них приводят к развитию ранних форм данной болезни[en][14][7].